国家药品监督管理局药品审评中心
国家药品监督管理局药品审评中心 CENTER FOR DRUG EVALUATION, NMPA 网站地图 联系我们 CDE邮箱 搜索
California Department of Education
Dec 17, 2025 · CDE has launched a toolkit of family-facing posters and notecards that communicate assurance of all schools’ obligation to provide every child with access to education and a safe …
Center for Drug Evaluation of NMPA
Main responsibilities (1) Be responsible for the acceptance and technical review of applications for drug clinical trials and drug marketing authorization. (2) Be responsible for the technical review on the …
中国药品监管的 “三驾马车”：CDE、CDR、CFDI 究竟如何分工？
在中国药品监管体系中，国家药品监督管理局（NMPA）下属的药品审评中心（CDE）、药品评价中心（CDR）、食品药品审核查验中心（CFDI）被称为监管的 “三驾马车”。
CDE药审新规征求意见：重大缺陷将直接驳回_腾讯新闻
Dec 8, 2025 · 近日，CDE发布《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》，首次 ...
药品审评中心
药品审评中心（CENTER FOR DRUG EVALUATION,CDE）是国家药品监督管理局药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。 按照国家药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织 …
指导原则专栏
Nov 10, 2025 · 国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）以深化药品审评审批制度改革为统领，围绕鼓励药品研发和创新的原则，积极推进药品技术指导原则制修订工作，保证指导原则质 …
医药注册小百科｜CDE详解
🔍CDE，全称Center for Drug Evaluation，即药品审评中心。 它是中国国家药品监督管理局的直属单位，负责药物临床试验、上市申请等的受理和技术审评，以及拟定指导原则等其他技术工作。
CDE 2024 Report: Drug Registration and Regulatory Trends - Cisema
The Center for Drug Evaluation (CDE) in China accepted over 19,500 drug registration applications in 2024. Learn how evolving regulatory trends impact pharmaceutical market access for international …
法规专题之·CDE指导原则 | 博普智库帮助中心
May 23, 2024 · CDE指导原则是由国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的一系列指导标准，旨在规范药品的研发、审评、注册等过程，确保药品的安全性和有效性。